Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Добрый вечер, уважаемые форумчане
Требуется помощь химика
После кисления масла не выпал осадок, а сама жидкость была сначала зеленого цвета, после морозилки стала красной и разделилась на 2 слоя
Буду очень признателен помощи, потому что вторую варку уже запарываю на 1кг и не понимаю в чем корень проблемы
В случае успешного решения прблемы в долгу не останусь, заранее спасибо
нет. но глазами будет делать сальто) есть примеры когда 1г по вене запускали и ничего - правда вырубало чела на полчаса, но ему в этот момент было ой как збсь (с его же слов). смертельные исходы, связанные с мефом обычно происходят от смешивания кайфов, например с водкой и амфом, или мдма, и говорить что отъехал тип из-за мефа в таких случаях как минимум глупо.
Я ради интереса, 5 грамм выпивал залпом в растворе. Таращило так хорошо что нехорошо, но до смерти далеко. Кстати от такой дозировки напала эрекция, которую долго не унять. Хотя обычно с этим проблемы при небольших дозировках,судя по форумам.
Зелёный цвет на кисление говорит о двух вещах, что либо у тебя дошёл непрореагировавший 4-МПФ до кисления, либо был продолжительный контакт с никелированной поверхностью, иногда зелённые оттенки может дать промывка водопроводной водой.
Учитывая то, что меф не выпал при кислении, можно предположить, что для кисления использовалась водная солянка и её по всей видимости было много и/или плохо было отделено масло от воды после промывок.
Как исправить ситуацию, коротко и чётко:
Если pH >5, докисли до pH 3-4 (хотя по красному оттенку РМ у тебя скорее всего уже такой pH) и выпаривай в стакане или более предпочтительно под вакуумом до появления нуклеации (сетки из кристаллов на поверхности раствора), позволь раствору самостоятельно остыть и отправляй в морозильник до выпадения осадка, потом ещё раз упарь и тоже в морозильник.
Желательно перед выпариванием отделить водный слой (на выпаривание) от органического (на регенерацию или в утиль).
P.S. Если хочешь чтобы советы были более дельными пиши все условия синтеза.
Добрый вечер
Такая проблема
Купили крисы, абсолютно сухие, через неделю он начал впитывать влагу, хз откуда, лежал в герметичном зипе, в обычной квартире. Сушишь приходит в себя. Постоит сутки снова влажный.
Подскажите из-за чего это и как предотвратить подобное
бро, может не стоит ничего варить? не трави себя и людей, ну или изучи теоретическую часть. для начала - реактивы отмеряются миллилитрами и граммами, пропорции не частями, а точно отмеренными порциями... синтез на дхм пропорции отличаются от указанных тобой. скинь свою пропись - тебе сразу укажут на ошибки, а лучше найми толкового учителя - так избежишь пустой траты денег на реактивы. пиши в лс, подскажу где помогут.
Парни, помогите!!!!
Бромирую 4мпф в бензоле. Активировал реакцию, температура 25-30. где то пятую часть брома прикапал, потом неосторожно ливанул и перестало обесцвечиваться, я и грел, и чистил щелочью, а потом переактивировал реакцию, но все равно потом идет очень туго (бром не обесцвечивается, а раствор только становится краснее), а через некоторое количество опять перестает реагировать. ЧТо можно сделать в таком случае?
Бромбензол получится только в присутствии катализатора - бромида железа (если добавить в смесь немного металлического железа). Побочным продуктом реакции будет бромоводород.
Если добавить бром в бензол, то бром просто растворится.
Не нужно тебе, старина, никого обучать синтезу.
Бромбензол получится только в присутствии катализатора - бромида железа (если добавить в смесь немного металлического железа). Побочным продуктом реакции будет бромоводород.
Если добавить бром в бензол, то бром просто растворится.
Не нужно тебе, старина, никого обучать синтезу.
При воздействии УФ произойдет радикальное бромирование бензол. Если человек ведет синтез не в полной темноте, а колба у него не завернута в фольгу - то бензол бромироваться будет. Насколько быстро будет эта реакция протекать - это уже другой вопрос. Изучи хотя бы школьный курс, прежде чем хамить)
Я не знаю разрешены ли здесь ссылки, поэтому не буду скидывать. Просто напиши в ютубе "хлорирование бензола", или "бромирование бензола". Метан - также легко бромируется/хлорируется, доказательство тому - дихлорметан. Катализаторами могут быть: хлорное железо как ты правильно написал, либо УФ излучение, например от настольной лампы будет достаточно - если посветить на колбу. Да, на практике это второстепенная реакция, и основное количество брома будет израсходованно "по назначению"
Добрый вечер, уважаемые форумчане
Требуется помощь химика
После кисления масла не выпал осадок, а сама жидкость была сначала зеленого цвета, после морозилки стала красной и разделилась на 2 слоя
Буду очень признателен помощи, потому что вторую варку уже запарываю на 1кг и не понимаю в чем корень проблемы
В случае успешного решения прблемы в долгу не останусь, заранее спасибо
В 20 литровую плоскодонную колбу заливаем 4 литра ДХМ и 1,5 литра 4-МПФ, перемешиваем на магнитной мешалке 5-10 минут.
В отдельной Толстой стеклянной бутылке (можно в химстакане) смешиваем 500мл ДХМ и 500мл брома. Получается 1 литр смеси брома и ДХМ.
Останавливаем перемешивание в колбе.
В колбу вставляем стеклянную воронку (можно топливную пластиковую воронку).
Через воронку заливаем из бутылки 200мл смеси из бутылки (точность здесь не важна - можно на глаз ебануть примерно 1/5 часть).
Жидкость в колбе потемнеет - станет чёрно-коричневой. Через 2-3 минуты начнётся реакция: жидкость в колбе резко начнёт светлеть и станет бесцветной.
Примечание: если реакция сама по себе не заводится, нужно включить на мешалке нагрев. Как только температура в колбе поднимется до 20-30 градусов, реакция заведётся.
Как только жидкость в колбе обесцветится, сразу нужно выключить нагрев, залить в колбу 5 литров воды, на магнитную мешалку поставить пластиковый тазик со льдом и в этот тазик поставить колбу. После этого нужно включить слабое перемешивание - такое, чтобы верхний водный слой не смешивался с нижним слоем (где ДХМ и 4-МПФ).
Затем берём нашу бутылку с бромом и ДХМ и потихоньку тоненькой струйкой подливаем эту смесь в колбу (главное не торопиться, по чуть-чуть, иначе из колбы пыхнет ядовитое рыжее облако и завоняет всё вокруг + это будет видно издалека).
На эту процедуру у меня уходит около 15 минут на морозе, примерно 30 минут при комнатной температуре.
ВАЖНО, чтобы жидкость в колбе при приливании брома сразу обесцвечивалась - за этим нужно следить.
Если прилили очередную порцию брома и жидкость в колбе так и осталась тёмно-красной, следующую порцию брома не лить!!! - нужно дождаться, чтобы эта хрень обесцветилась или хотя бы стала жёлтой!!!
Когда весь бром залит в колбу, нужно убрать тазик со льдом и включить сильное перемешивание, чтобы верхний и нижний слой смешивались насколько это возможно (это нужно, чтобы нижний слой впитал все остатки брома из водного слоя). На мешалке нужно включить подогрев, чтобы внутри колбы была температура 20-25 градусов. При этом жидкость в колбе снова может окраситься в бордовый цвет - тут уже похуй.
Оставляем колбу мешаться ещё на 40-60 минут, тут уже можно курить бамбук. Перемешивать нужно до тех пор, пока вся жидкость в колбе (и верхний и нижний слой не станут бесцветными - никакой красноты быть не должно, допускается слабый жёлтый окрас).
Когда всё стало бесцветным, останавливаем перемешивание и выключаем нагрев. Слои в колбе разделяются. Верхний слой - нахуй отделяем и выкидываем.
Нижний слой нужно промыть раствором соды: берём 5 литров воды, засыпаем в воду 250-300г соды и растворяем соду насколько возможно.
Затем этот раствор соды заливаем в колбу к нижнему слою и хорошо перемешиваем, трясём, чтобы нижний слой смешался с раствором соды. Перемешиваем 10 минут и оставляем в покое, чтобы слои разделились.
Далее верхний слой отделяем и выкидываем, нижний слой оставляем.
ВАЖНО: после промывки содой нужно замерить РН нижнего слоя лакмусовой полоской. Если РН 6 или более, то всё ОК. Если РН ниже 6 (кислый), то необходимо ещё раз промыть нижний слой раствором соды. Это обязательно, иначе дальше всё пойдёт по пизде!!!
Итак, на этом этапе мы получили раствор БК-4 в ДХМ.
АМИНИРОВАНИЕ
Ставим колбу на магнитную мешалку при комнатной температуре, включаем интенсивное перемешивание и заливаем 2 литра метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник (это обязательно, холодильник желательно на 6-8 шаров).
Через 10-15 минут жидкость в колбе начнёт кипеть - так и должно быть (для этого и нужен обратный холодильник - он возвращает выкипающую жидкость обратно в колбу). Продолжаем перемешивание 1 час с момента как всё закипело. Если кипит слишком сильно, можно периодически опускать колбу в тазик с холодной водой. Если в лабе холодно и жидкость в колбе не закипает сама по себе, то включите подогрев на мешалке, чтобы зааипело. Кипение обязательно должно быть хотя бы слабое - это ВАЖНО . Температура кипения жидкости в колбе 39-40 градусов.
Итак, после первого часа перемешивания, заливаем в колбу ещё 1,5 литра метиламина и перемешиваем ещё 2 часа 20 минут (точно так же, чтобы кипело).
ПРИМЕЧАНИЕ: Собственно, 2 часов перемешивания достаточно, чтобы получить меф, но мы перемешиваем 3 часа 20 минут, чтобы меф был сильнее и лучше вставлял.
С перемешивание закончили, остановили нагрев. Жидкость в колбе разделяется на 2 слоя. Верхний слой отделяем и выкидываем. Нижний слой 3 раза промываем дистилированной водой (так же как на предыдущем этапе раствором соды, но в этот раз просто водой).
В итоге после промывок получаем в колбе ДХМ со свободным основанием мефедрона. Цвет этой жидкости должен быть янтарным оранжевым.
КИСЛЕНИЕ
Заливаем в нашу колбу 5 литров этилацетата и перемешиваем 5 минут. Затем начинаем подливать в колбу соляную кислоту порциями по 200мл. Залили порцию, хорошо перемешали 2-3 минуты, залили ещё и так далее.
В общей сложности нужно залить примерно 800мл соляной кислоты.
Как залили кислоту, хорошо перемешиваем минут 10.
ПРИМЕЧАНИЕ: по мере добавления кислоты, жидкость в колбе будет густеть и под конец станет густой как сметана. Перемешивать мешалкой уже не получится. Придётся трясти колбу руками, чтобы хорошо перемешать.
Когда перемешивание окончено, нужно замерить РН. В идеале нужно достичь РН 5. Если РН ниже, ничего страшного, даже если лакмус станет бордово красным, похуй. Если РН больше 5, то нужно по чуть чуть подливать ещё соляную кислоту до тех пор, пока РН не станет 5 или ниже.
ПРИМЕЧАНИЕ: соляную кислоту можно заменить на солянокислый диоксан или солянокислый ИПС.
После кисления ставим нашу колбу в морозильник на 5-6 часов, можно оставить на ночь.
Сообщение обновлено:
Привет всем делал по этой схеме получилась зеленая жижа
Сообщение обновлено:
Привет всем делал по этой схеме получилась зеленая жижа
В 20 литровую плоскодонную колбу заливаем 4 литра ДХМ и 1,5 литра 4-МПФ, перемешиваем на магнитной мешалке 5-10 минут.
В отдельной Толстой стеклянной бутылке (можно в химстакане) смешиваем 500мл ДХМ и 500мл брома. Получается 1 литр смеси брома и ДХМ.
Останавливаем перемешивание в колбе.
В колбу вставляем стеклянную воронку (можно топливную пластиковую воронку).
Через воронку заливаем из бутылки 200мл смеси из бутылки (точность здесь не важна - можно на глаз ебануть примерно 1/5 часть).
Жидкость в колбе потемнеет - станет чёрно-коричневой. Через 2-3 минуты начнётся реакция: жидкость в колбе резко начнёт светлеть и станет бесцветной.
Примечание: если реакция сама по себе не заводится, нужно включить на мешалке нагрев. Как только температура в колбе поднимется до 20-30 градусов, реакция заведётся.
Как только жидкость в колбе обесцветится, сразу нужно выключить нагрев, залить в колбу 5 литров воды, на магнитную мешалку поставить пластиковый тазик со льдом и в этот тазик поставить колбу. После этого нужно включить слабое перемешивание - такое, чтобы верхний водный слой не смешивался с нижним слоем (где ДХМ и 4-МПФ).
Затем берём нашу бутылку с бромом и ДХМ и потихоньку тоненькой струйкой подливаем эту смесь в колбу (главное не торопиться, по чуть-чуть, иначе из колбы пыхнет ядовитое рыжее облако и завоняет всё вокруг + это будет видно издалека).
На эту процедуру у меня уходит около 15 минут на морозе, примерно 30 минут при комнатной температуре.
ВАЖНО, чтобы жидкость в колбе при приливании брома сразу обесцвечивалась - за этим нужно следить.
Если прилили очередную порцию брома и жидкость в колбе так и осталась тёмно-красной, следующую порцию брома не лить!!! - нужно дождаться, чтобы эта хрень обесцветилась или хотя бы стала жёлтой!!!
Когда весь бром залит в колбу, нужно убрать тазик со льдом и включить сильное перемешивание, чтобы верхний и нижний слой смешивались насколько это возможно (это нужно, чтобы нижний слой впитал все остатки брома из водного слоя). На мешалке нужно включить подогрев, чтобы внутри колбы была температура 20-25 градусов. При этом жидкость в колбе снова может окраситься в бордовый цвет - тут уже похуй.
Оставляем колбу мешаться ещё на 40-60 минут, тут уже можно курить бамбук. Перемешивать нужно до тех пор, пока вся жидкость в колбе (и верхний и нижний слой не станут бесцветными - никакой красноты быть не должно, допускается слабый жёлтый окрас).
Когда всё стало бесцветным, останавливаем перемешивание и выключаем нагрев. Слои в колбе разделяются. Верхний слой - нахуй отделяем и выкидываем.
Нижний слой нужно промыть раствором соды: берём 5 литров воды, засыпаем в воду 250-300г соды и растворяем соду насколько возможно.
Затем этот раствор соды заливаем в колбу к нижнему слою и хорошо перемешиваем, трясём, чтобы нижний слой смешался с раствором соды. Перемешиваем 10 минут и оставляем в покое, чтобы слои разделились.
Далее верхний слой отделяем и выкидываем, нижний слой оставляем.
ВАЖНО: после промывки содой нужно замерить РН нижнего слоя лакмусовой полоской. Если РН 6 или более, то всё ОК. Если РН ниже 6 (кислый), то необходимо ещё раз промыть нижний слой раствором соды. Это обязательно, иначе дальше всё пойдёт по пизде!!!
Итак, на этом этапе мы получили раствор БК-4 в ДХМ.
АМИНИРОВАНИЕ
Ставим колбу на магнитную мешалку при комнатной температуре, включаем интенсивное перемешивание и заливаем 2 литра метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник (это обязательно, холодильник желательно на 6-8 шаров).
Через 10-15 минут жидкость в колбе начнёт кипеть - так и должно быть (для этого и нужен обратный холодильник - он возвращает выкипающую жидкость обратно в колбу). Продолжаем перемешивание 1 час с момента как всё закипело. Если кипит слишком сильно, можно периодически опускать колбу в тазик с холодной водой. Если в лабе холодно и жидкость в колбе не закипает сама по себе, то включите подогрев на мешалке, чтобы зааипело. Кипение обязательно должно быть хотя бы слабое - это ВАЖНО . Температура кипения жидкости в колбе 39-40 градусов.
Итак, после первого часа перемешивания, заливаем в колбу ещё 1,5 литра метиламина и перемешиваем ещё 2 часа 20 минут (точно так же, чтобы кипело).
ПРИМЕЧАНИЕ: Собственно, 2 часов перемешивания достаточно, чтобы получить меф, но мы перемешиваем 3 часа 20 минут, чтобы меф был сильнее и лучше вставлял.
С перемешивание закончили, остановили нагрев. Жидкость в колбе разделяется на 2 слоя. Верхний слой отделяем и выкидываем. Нижний слой 3 раза промываем дистилированной водой (так же как на предыдущем этапе раствором соды, но в этот раз просто водой).
В итоге после промывок получаем в колбе ДХМ со свободным основанием мефедрона. Цвет этой жидкости должен быть янтарным оранжевым.
КИСЛЕНИЕ
Заливаем в нашу колбу 5 литров этилацетата и перемешиваем 5 минут. Затем начинаем подливать в колбу соляную кислоту порциями по 200мл. Залили порцию, хорошо перемешали 2-3 минуты, залили ещё и так далее.
В общей сложности нужно залить примерно 800мл соляной кислоты.
Как залили кислоту, хорошо перемешиваем минут 10.
ПРИМЕЧАНИЕ: по мере добавления кислоты, жидкость в колбе будет густеть и под конец станет густой как сметана. Перемешивать мешалкой уже не получится. Придётся трясти колбу руками, чтобы хорошо перемешать.
Когда перемешивание окончено, нужно замерить РН. В идеале нужно достичь РН 5. Если РН ниже, ничего страшного, даже если лакмус станет бордово красным, похуй. Если РН больше 5, то нужно по чуть чуть подливать ещё соляную кислоту до тех пор, пока РН не станет 5 или ниже.
ПРИМЕЧАНИЕ: соляную кислоту можно заменить на солянокислый диоксан или солянокислый ИПС.
После кисления ставим нашу колбу в морозильник на 5-6 часов, можно оставить на ночь.
Сообщение обновлено:
Привет всем делал по этой схеме получилась зеленая жижа
Сообщение обновлено:
Привет всем делал по этой схеме получилась зеленая жижа
В 20 литровую плоскодонную колбу заливаем 4 литра ДХМ и 1,5 литра 4-МПФ, перемешиваем на магнитной мешалке 5-10 минут.
В отдельной Толстой стеклянной бутылке (можно в химстакане) смешиваем 500мл ДХМ и 500мл брома. Получается 1 литр смеси брома и ДХМ.
Останавливаем перемешивание в колбе.
В колбу вставляем стеклянную воронку (можно топливную пластиковую воронку).
Через воронку заливаем из бутылки 200мл смеси из бутылки (точность здесь не важна - можно на глаз ебануть примерно 1/5 часть).
Жидкость в колбе потемнеет - станет чёрно-коричневой. Через 2-3 минуты начнётся реакция: жидкость в колбе резко начнёт светлеть и станет бесцветной.
Примечание: если реакция сама по себе не заводится, нужно включить на мешалке нагрев. Как только температура в колбе поднимется до 20-30 градусов, реакция заведётся.
Как только жидкость в колбе обесцветится, сразу нужно выключить нагрев, залить в колбу 5 литров воды, на магнитную мешалку поставить пластиковый тазик со льдом и в этот тазик поставить колбу. После этого нужно включить слабое перемешивание - такое, чтобы верхний водный слой не смешивался с нижним слоем (где ДХМ и 4-МПФ).
Затем берём нашу бутылку с бромом и ДХМ и потихоньку тоненькой струйкой подливаем эту смесь в колбу (главное не торопиться, по чуть-чуть, иначе из колбы пыхнет ядовитое рыжее облако и завоняет всё вокруг + это будет видно издалека).
На эту процедуру у меня уходит около 15 минут на морозе, примерно 30 минут при комнатной температуре.
ВАЖНО, чтобы жидкость в колбе при приливании брома сразу обесцвечивалась - за этим нужно следить.
Если прилили очередную порцию брома и жидкость в колбе так и осталась тёмно-красной, следующую порцию брома не лить!!! - нужно дождаться, чтобы эта хрень обесцветилась или хотя бы стала жёлтой!!!
Когда весь бром залит в колбу, нужно убрать тазик со льдом и включить сильное перемешивание, чтобы верхний и нижний слой смешивались насколько это возможно (это нужно, чтобы нижний слой впитал все остатки брома из водного слоя). На мешалке нужно включить подогрев, чтобы внутри колбы была температура 20-25 градусов. При этом жидкость в колбе снова может окраситься в бордовый цвет - тут уже похуй.
Оставляем колбу мешаться ещё на 40-60 минут, тут уже можно курить бамбук. Перемешивать нужно до тех пор, пока вся жидкость в колбе (и верхний и нижний слой не станут бесцветными - никакой красноты быть не должно, допускается слабый жёлтый окрас).
Когда всё стало бесцветным, останавливаем перемешивание и выключаем нагрев. Слои в колбе разделяются. Верхний слой - нахуй отделяем и выкидываем.
Нижний слой нужно промыть раствором соды: берём 5 литров воды, засыпаем в воду 250-300г соды и растворяем соду насколько возможно.
Затем этот раствор соды заливаем в колбу к нижнему слою и хорошо перемешиваем, трясём, чтобы нижний слой смешался с раствором соды. Перемешиваем 10 минут и оставляем в покое, чтобы слои разделились.
Далее верхний слой отделяем и выкидываем, нижний слой оставляем.
ВАЖНО: после промывки содой нужно замерить РН нижнего слоя лакмусовой полоской. Если РН 6 или более, то всё ОК. Если РН ниже 6 (кислый), то необходимо ещё раз промыть нижний слой раствором соды. Это обязательно, иначе дальше всё пойдёт по пизде!!!
Итак, на этом этапе мы получили раствор БК-4 в ДХМ.
АМИНИРОВАНИЕ
Ставим колбу на магнитную мешалку при комнатной температуре, включаем интенсивное перемешивание и заливаем 2 литра метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник (это обязательно, холодильник желательно на 6-8 шаров).
Через 10-15 минут жидкость в колбе начнёт кипеть - так и должно быть (для этого и нужен обратный холодильник - он возвращает выкипающую жидкость обратно в колбу). Продолжаем перемешивание 1 час с момента как всё закипело. Если кипит слишком сильно, можно периодически опускать колбу в тазик с холодной водой. Если в лабе холодно и жидкость в колбе не закипает сама по себе, то включите подогрев на мешалке, чтобы зааипело. Кипение обязательно должно быть хотя бы слабое - это ВАЖНО . Температура кипения жидкости в колбе 39-40 градусов.
Итак, после первого часа перемешивания, заливаем в колбу ещё 1,5 литра метиламина и перемешиваем ещё 2 часа 20 минут (точно так же, чтобы кипело).
ПРИМЕЧАНИЕ: Собственно, 2 часов перемешивания достаточно, чтобы получить меф, но мы перемешиваем 3 часа 20 минут, чтобы меф был сильнее и лучше вставлял.
С перемешивание закончили, остановили нагрев. Жидкость в колбе разделяется на 2 слоя. Верхний слой отделяем и выкидываем. Нижний слой 3 раза промываем дистилированной водой (так же как на предыдущем этапе раствором соды, но в этот раз просто водой).
В итоге после промывок получаем в колбе ДХМ со свободным основанием мефедрона. Цвет этой жидкости должен быть янтарным оранжевым.
КИСЛЕНИЕ
Заливаем в нашу колбу 5 литров этилацетата и перемешиваем 5 минут. Затем начинаем подливать в колбу соляную кислоту порциями по 200мл. Залили порцию, хорошо перемешали 2-3 минуты, залили ещё и так далее.
В общей сложности нужно залить примерно 800мл соляной кислоты.
Как залили кислоту, хорошо перемешиваем минут 10.
ПРИМЕЧАНИЕ: по мере добавления кислоты, жидкость в колбе будет густеть и под конец станет густой как сметана. Перемешивать мешалкой уже не получится. Придётся трясти колбу руками, чтобы хорошо перемешать.
Когда перемешивание окончено, нужно замерить РН. В идеале нужно достичь РН 5. Если РН ниже, ничего страшного, даже если лакмус станет бордово красным, похуй. Если РН больше 5, то нужно по чуть чуть подливать ещё соляную кислоту до тех пор, пока РН не станет 5 или ниже.
ПРИМЕЧАНИЕ: соляную кислоту можно заменить на солянокислый диоксан или солянокислый ИПС.
После кисления ставим нашу колбу в морозильник на 5-6 часов, можно оставить на ночь.
Сообщение обновлено:
Привет всем делал по этой схеме получилась зеленая жижа
Сообщение обновлено:
Привет всем делал по этой схеме получилась зеленая жижа
Добрый вечер, уважаемые форумчане
Нужна помощь химика
После кисления масла не выпадает осадок, жижа делится на 2 слоя после 450мл кислоты.
Компоненты из которых варю могу предоставить
Буду рад любой помощи и в случае успешного решения проблемы хорошо отблагодарю
Тема срочная, потому что 2 варки...
В этой теме мы рассмотрим практикующиеся методы очистки продукта после его ситеза.
Очистка полученного после кисления продукта занимает такую же важную роль, как и его синтез. И времени может занять больше, чем сам синтез. Понятно, что есть те, кто продают (и покупают и даже используют) меф...
1
1674096445
Итак, для синтеза мефедрона по этой прописи вам понадобится следующее оборудование:
- Реактор или установка, собранная на колбе или реакционном сосуде.
В данной прописи все рассматривается на объем 20 литров, для объема в 10 литров все делится пополам. Также пропись масштабируется...
